Cine- debate: cómo decir “vivo con VIH” y el acceso al trabajo

“No te lo dije antes porque tengo miedo. Esa es la palabra, miedo”,  dice  Guillermo, el personaje que encarna  Diego Peretti, en Revelaciones, el unitario que desarrolló Fundación Huésped en 2009 emitido por canal 13, y ahora sirvió como disparador para el debate en el Hospital Piñero de la Ciudad de Buenos Aires que fue promovido por  el grupo de pares de la Red Argentina de Mujeres viviendo con VIH en ese lugar.  El objetivo de la actividad fue debatir cómo y cuándo revelar que se vive con VIH, que es uno de los temas centrales del video de Huésped. Asimismo, otro de los problemas de las personas con VIH, también abordado por Revelaciones,  es que en muchas empresas piden el análisis de VIH sin consentimiento, de forma totalmente ilegal,  a partir de los cuales se los excluye y no se les informa.  Claramente, este último eje fue el que más disparó el debate entre los asistentes porque el acceso al trabajo es una de las preocupaciones de las personas con VIH.

Carta abierta de las Organizaciones de la Sociedad Civil participantes del Simposio de Sida

A más de 30 años de epidemia

“NUESTRA SALUD NO SE NEGOCIA”

Las organizaciones participantes en el 12 Simposio Internacional de sida y 2 Internacional de Hepatitis que se realizaron del 27 al 29 de agosto de 2014, en la Ciudad de Buenos Aires, nos reunimos para manifestar un documento con la mirada crítica de la sociedad civil.

·         Las Redes y organizaciones de la Sociedad Civil con servicios en VIH, organizaciones dirigidas a las poblaciones clave (hombres que tienen sexo con hombres, población Trans, usuarios/as de drogas,  trabajadoras/es sexuales, Redes de Personas viviendo con VIH, redes de jóvenes viviendo con VIH, organizaciones de género, derechos sexuales y reproductivos, abajo firmantes, manifestamos  nuestra preocupación en relación a la ejecución de una política pública en La que se considere potenciales impactos en La calidad de vida de las personas que viven con VIH, personas coinfectadas VIH/Hepatitis y personas en situación de vulnerabilidad. 

Las razones de por qué no lo dijimos antes

Las voces lentamente se fueron acallando, pero nosotras nos quedamos pensando, con algunos sentimientos a flor de piel y con la convicción de que vamos por el camino correcto: el camino de la información, de la lucha contra los prejuicios, de promover derechos y el cuidado propio.  Eso nos dejó el debate generado a raíz de la nota ¿Por qué no me lo dijiste antes? publicada por Revista Anfibia de nuestra compañera Mariana Iacono, a quien felicitamos por su trabajo, y por animarse a poner sobre la mesa el derecho a la confidencialidad e intimidad, interpelando directamente a la conducta y creencias de quienes leyeron esa nota.

En mucho de los comentarios surgidos a raíz de la crónica subyace la idea de que el derecho a la información de quien supuestamente no vive con VIH – más del 30% de las personas con VIH lo desconoce- prima sobre el derecho a la confidencialidad de quien lo tiene. Pero si hablamos de derechos en Argentina no existe obligación legal de manifestar que uno vive con VIH a la pareja sexual y en el derecho penal argentino no está tipificado como delito la transmisión del virus entre parejas.

Día Mundial de las Hepatitis: mucho por hacer

 Luego del Día Mundial de las Hepatitis (28 de julio) y teniendo en cuentas que las hepatitis es una de las pandemias más grandes del mundo, una enfermedad lenta y silenciosa la principal causa de trasplante hepático y que una gran parte de la población con hepatitis desconoce que la tiene, desde Red Argentina de Mujeres viviendo con VIH-sida (RAMVIHS), consideramos que tiene que haber una política más agresiva, de mayor inversión y de largo plazo en el país en el tema.

La RAMVIHS participó  el 28 y 29 de julio en las jornadas realizadas en la estación de trenes de Once por el Día Mundial de las Hepatitis, una actividad de difusión de información y vacunación que fue organizada por el Ministerio de Salud de la Nación y Trenes Argentinos en la cual colaboraron RAMVIHS, la Red Bonaerense de Personas viviendo con VIH, la Red Argentina de Jóvenes Positivos y HCV sin fronteras. Durante las dos jornadas se vacunaron para la hepatitis B un total de 572 personas. 

¿Por qué no me lo dijiste antes?

Si está usando preservativo, ¿una persona con VIH tiene la obligación de avisarle a su pareja ocasional? No la tiene y, sin embargo, las reacciones frente al dato muestran que más allá de los discursos progresistas, el virus sigue siendo un tabú. La fundadora de la Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos e integrante de la Red Argentina de Mujeres Viviendo con VIH- sida Mariana Iacono cuenta lo difícil que es para ella el momento de la confesión.

Leé la nota completa en la Revista Anfibia

Fiesta del Poncho: prevención y recolección de firmas para el pase gratuito

La Red Argentina de Mujeres viviendo con VIH (RAMVIHS) se encuentra participando de la Fiesta Nacional del Poncho en Catamarca difundiendo información sobre prevención del VIH, entregando preservativos gratuitos y juntando firmas para lograr que en la provincia se instaure el pase gratuito para el transporte público de las personas con VIH. Todas las actividades están siendo coordinadas por la representante de RAMVIHS en la provincia, Norma Centurión.

La tradicional Fiesta del Poncho es uno de los eventos más convocantes de la provincia y ya lleva 44 ediciones. Su inicio tuvo que ver con la necesidad de reivindicar el poncho de vicuña, una prenda tan singular, importante y representativa de la Provincia de Catamarca.

La fiesta cuenta con diversos espectáculos folklóricos, un espacio para artesanos y organizaciones pueden mostrar sus trabajos e interactuar con la comunidad. RAMVIHS viene aprovechando este espacio año a año para promover la prevención del VIH, entregando folletería, entregando preservativos y asesorando a las personas que se acercan al stand. Además, un conjunto de organizaciones, entre las que se encuentra RAMVIHS recolectan firmas para que la provincia otorgue un pase libre de colectivo para las personas con VIH dado que es fundamental para que puedan acceder a los centros de salud para su atención y seguimiento.

La fiesta inició el 11 de julio y terminará el 20 del mismo mes. 

La prevención y el diagnóstico, fundamentales para frenar las hepatitis

Según estimaciones 800.000 personas viven con hepatitis en Argentina y la mayoría no lo saben. Además se calcula que el 40% de las personas que viven con VIH también tienen hepatitis C. “En Argentina ya hace varios años que las personas co infectadas tenemos cubiertos los tratamientos y ahora también hay un Programa Nacional de Control de las Hepatitis Virales. Desde Red Argentina de Mujeres viviendo con VIH-sida hemos colaborado activamente para que esto sea posible pero también sabemos esto no alcanza, y hay que promover activamente la prevención y el diagnóstico de las hepatitis porque todavía existe mucho desconocimiento”, aseguró Sandra Hidalgo directora ejecutiva de la Red Argentina de Mujeres Viviendo con VIH-sida.

Desde comienzo de julio la Red Argentina de Mujeres viviendo con VIH forma parte del Comité asesor del Programa Nacional de Control de las Hepatitis Virales del Ministerio de Salud de la Nación. En ese marco, la Red colaborará en una actividad organizada para el Día Mundial de las Hepatitis Virales el 28 y 29 de julio en la Estación de Ferrocarril de Once de Buenos Aires en donde se entregará información y se vacunará contra la hepatitis B de forma gratuita. También, el 1 de agosto de 9 a 13hs se realizará una jornada sobre hepatitis en el Hospital Piñero de la Ciudad de Buenos, en la cual se vacunará contra la hepatitis B y se brindará información a los asistentes al hospital. La actividad es organizada por el grupo de pares de RAMVIHS, el Servicio Social del hospital y el servicio de vacunación.