sábado, 1 de noviembre de 2014

La violencia institucional en el ámbito de la salud

En el marco del IV Congreso de Jóvenes, Medios e Industrias Culturas (JUMIC) que realizó en la Facultad de Periodismo y Comunicación Social de la Universidad Nacional de La Plata del 21 al 23 de octubre, tuvo lugar una mesa redonda sobre violencia institucional en el ámbito de la salud en la que participó la Red Argentina de Mujeres Viviendo con VIH-sida (RAMVIHS). La misma contó con la coordinación de la Cátedra Libre sobre Comunicación Política.

En la actividad disertaron la licenciada Paula Ferro; el director de Medicina Comunitaria, Pablo Kohan; la secretaria de Juventud de la Federación Argentina LGBT, Julieta Calderón; el magister, docente e investigador, Flavio Rapisardi; la licenciada, docente y presidenta de la asociación civil OTRANS, Claudia Vásquez Haro; el estudiante e integrante de la Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos (RAJAP), Franco Aguirre; la trabajadora social, fundadora de la red Argentina de Jóvenes Positivos y miembro de RAMVIHS Mariana Iacono ; y el integrante de la organización Capicüa, Alan Otto Prieto.

martes, 21 de octubre de 2014

Sin turnos, se complica el derecho a la salud de las personas con VIH en Lanús

El acceso a los turnos médicos es fundamental para cualquier persona, pero en particular para quienes viven con VIH porque necesitan tener un seguimiento de la infección, conseguir las recetas para su tratamiento, hacer controles con otras especialidades entre otras cuestiones.  Lamentablemente en el Hospital Evita de Lanús, como sucede en muchos otros centros de salud, poder acceder a un turno es casi un privilegio. “Habíamos conseguido que nos dieran turnos de manera presencial pero ahora, nuevamente, sólo se pueden sacar los turnos llamando por teléfono, y podemos estar llamando horas, desde la 7 de la mañana a los diferentes teléfonos que no conseguimos comunicarnos”, aseguró Marina Dátola integrante de la Red Argentina de Mujeres viviendo con VIH que trabaja en el hospital Evita desde 2003.

martes, 14 de octubre de 2014

Repudio por la utilización de las personas con VIH en las campañas políticas

Desde la Red Argentina de Mujeres Viviendo con VIH- sida – RAMVIHS – repudiamos el uso que se está haciendo de las personas que viven con VIH y los derechos conquistados por miles de activistas, como el acceso gratuito a los medicamentos, por parte de Alex Freyre y Anibal Pachano.
Los dichos de Alex Freyre hacia Aníbal Pachano y hacia todas las personas que viven con VIH, cáncer o diabetes en Argentina diciendo que si se apoya a determinados candidatos todos vamos a morir porque no va a haber presupuesto para comprar medicamentos, sólo  generan miedo y van en contra de toda la lucha por los derechos de las personas con VIH.

Alex Freyre es activista en VIH-sida desde hace muchos años fue una de las personas que luchó arduamente por el acceso a los medicamentos, ha sido miembro fundador de varias organizaciones de la sociedad civil y ha acompañado a muchas otras en su proceso de crecimiento, por lo cual lamentamos mucho que esté usando un tema tan delicado como el vih para hacer campaña partidaria, el VIH ni ninguna otra enfermedad tiene banderas partidarias  y nadie debería meterse con estos temas.

Por su parte Aníbal Pachano, miembro de la farándula que vive con VIH, ha hecho declaraciones que demuestran su desconocimiento sobre las políticas públicas que superan cualquier gobierno de turno, como por ejemplo afirmó que las personas con VIH no pueden acceder a los medicamentos por su alto costo, cuando ninguna persona tiene que pagar para tener su medicación. El sistema de salud público tiene sus deficiencias pero no son estas y repudiamos enérgicamente que se use este tema para hacer campaña de cualquier candidato. En este caso Pachano ha afirmado abiertamente que está apoyando la candidatura de Sergio Massa y presentaría un proyecto para permitir el acceso a medicamentos de forma gratuita, cuando esto es ley desde 1991.

Desde la Red Argentina de Mujeres Viviendo con VIH-sida trabajamos día a día para mejorar la calidad de vida de las personas viviendo con vih o sida, para que tomen su medicación, para evitar la transmisión vertical, para que las personas co-infectadas con hepatitis tengan acceso  a los nuevos tratamientos y lo seguiremos haciendo más allá de los partidos políticos, esta es una cuestión de acceso a la salud que logró la Sociedad Civil.

Ahora al estigma y la discriminación se suma el miedo que si votamos a tal o cual vamos a morir….
Nosotras elegimos la vida, un mensaje esperanzador , seguir viviendo en libertad y sin que nadie quiera convencerte de algo que no es cierto!!!


Red Argentina de Mujeres Viviendo con vih-sida

sábado, 11 de octubre de 2014

Participamos del encuentro "Primavera en el cuerpo" en Puerto Madryn

 La Red Argentina de Mujeres viviendo con VIH (RAMVIHS) estuvo presente en Encuentro “Primavera en el cuerpo” que se realizó en Puerto Madryn, haciendo llegar a los más de mil adolescentes y jóvenes que se acercaron, información sobre prevención del VIH.
La iniciativa fue organizada por noveno año consecutivo por un grupo autoconvocado de docentes y profesionales del área de salud, para fomentar un intercambio no competitivo, ni obligatorio, en el que participan todos los colegios secundarios públicos y privados de Puerto Madryn.
El eje temático de este año fue la “No Violencia” en todas sus expresiones, además de derechos humanos, discriminación, homofobia, racismo, xenofobia, embarazo adolescente, enfermedades de transmisión sexual, VIH-sida, adicciones, tabaquismo y discapacidad, entre otros.

martes, 9 de septiembre de 2014

Cine- debate: cómo decir “vivo con VIH” y el acceso al trabajo

“No te lo dije antes porque tengo miedo. Esa es la palabra, miedo”,  dice  Guillermo, el personaje que encarna  Diego Peretti, en Revelaciones, el unitario que desarrolló Fundación Huésped en 2009 emitido por canal 13, y ahora sirvió como disparador para el debate en el Hospital Piñero de la Ciudad de Buenos Aires que fue promovido por  el grupo de pares de la Red Argentina de Mujeres viviendo con VIH en ese lugar.  El objetivo de la actividad fue debatir cómo y cuándo revelar que se vive con VIH, que es uno de los temas centrales del video de Huésped. Asimismo, otro de los problemas de las personas con VIH, también abordado por Revelaciones,  es que en muchas empresas piden el análisis de VIH sin consentimiento, de forma totalmente ilegal,  a partir de los cuales se los excluye y no se les informa.  Claramente, este último eje fue el que más disparó el debate entre los asistentes porque el acceso al trabajo es una de las preocupaciones de las personas con VIH.

martes, 2 de septiembre de 2014

Carta abierta de las Organizaciones de la Sociedad Civil participantes del Simposio de Sida

A más de 30 años de epidemia
“NUESTRA SALUD NO SE NEGOCIA”

Las organizaciones participantes en el 12 Simposio Internacional de sida y 2 Internacional de Hepatitis que se realizaron del 27 al 29 de agosto de 2014, en la Ciudad de Buenos Aires, nos reunimos para manifestar un documento con la mirada crítica de la sociedad civil.
·         Las Redes y organizaciones de la Sociedad Civil con servicios en VIH, organizaciones dirigidas a las poblaciones clave (hombres que tienen sexo con hombres, población Trans, usuarios/as de drogas,  trabajadoras/es sexuales, Redes de Personas viviendo con VIH, redes de jóvenes viviendo con VIH, organizaciones de género, derechos sexuales y reproductivos, abajo firmantes, manifestamos  nuestra preocupación en relación a la ejecución de una política pública en La que se considere potenciales impactos en La calidad de vida de las personas que viven con VIH, personas coinfectadas VIH/Hepatitis y personas en situación de vulnerabilidad. 




jueves, 28 de agosto de 2014

Las razones de por qué no lo dijimos antes

Las voces lentamente se fueron acallando, pero nosotras nos quedamos pensando, con algunos sentimientos a flor de piel y con la convicción de que vamos por el camino correcto: el camino de la información, de la lucha contra los prejuicios, de promover derechos y el cuidado propio.  Eso nos dejó el debate generado a raíz de la nota ¿Por qué no me lo dijiste antes? publicada por Revista Anfibia de nuestra compañera Mariana Iacono, a quien felicitamos por su trabajo, y por animarse a poner sobre la mesa el derecho a la confidencialidad e intimidad, interpelando directamente a la conducta y creencias de quienes leyeron esa nota.

En mucho de los comentarios surgidos a raíz de la crónica subyace la idea de que el derecho a la información de quien supuestamente no vive con VIH – más del 30% de las personas con VIH lo desconoce- prima sobre el derecho a la confidencialidad de quien lo tiene. Pero si hablamos de derechos en Argentina no existe obligación legal de manifestar que uno vive con VIH a la pareja sexual y en el derecho penal argentino no está tipificado como delito la transmisión del virus entre parejas.